梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E

          簡(jiǎn)要描述:該產(chǎn)品用于腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定。
          該產(chǎn)品用于可導(dǎo)致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定,臨床常見(jiàn)樣本來(lái)源有糞便、直腸拭子、尿、血等。

          • 產(chǎn)品型號(hào):API鑒定
          • 廠商性質(zhì):代理商
          • 更新時(shí)間:2025-06-26
          • 訪  問(wèn)  量:644

          詳細(xì)介紹

          品牌Biomerieux/法國(guó)梅里埃價(jià)格區(qū)間面議
          產(chǎn)地類(lèi)別進(jìn)口應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),煙草,制藥/生物制藥

          梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E

          腸桿菌和其他非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)

          通用名稱(chēng):腸桿菌和其他非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)

          英文名稱(chēng):API 20 E

          【包裝規(guī)格】

          25 測(cè)試/盒、100 測(cè)試/盒。

          【預(yù)期用途】

          該產(chǎn)品用于腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定。

          該產(chǎn)品用于可導(dǎo)致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌的鑒定,臨床常見(jiàn)樣本來(lái)源有糞便、直腸拭子、尿、血等。

          【檢驗(yàn)原理】

          API 20 E 試條由20個(gè)含干燥底物的微量小管組成。將菌懸液接種到管內(nèi),使小管內(nèi)底物溶解。孵育過(guò)程中,所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物通過(guò)自發(fā)反應(yīng)或加入附加試劑后而變色。鑒定結(jié)果可根據(jù)說(shuō)明書(shū)的判讀表進(jìn)行讀出,也可參照生化譜檢索手冊(cè)或鑒定軟件,得到鑒定結(jié)果

          【樣本要求】

          API 20 E 不能直接用于臨床或其他標(biāo)本(例如血樣,尿樣和糞樣、直腸拭子等等)。需要進(jìn)行鑒定的微生物必須首先根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)微生物處理技術(shù)于適合腸桿菌和/或非苛養(yǎng)革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基上分離培養(yǎng)。

          【檢驗(yàn)方法】

          氧化酶試驗(yàn):必須按照制造商的使用說(shuō)明進(jìn)行氧化酶試驗(yàn)。由于它是最終圖譜的組成部分,請(qǐng)將其結(jié)果記錄于報(bào)告單上(第二十一個(gè)試驗(yàn))。

          試條的準(zhǔn)備

          • 準(zhǔn)備一個(gè)培養(yǎng)盒(盤(pán)和蓋子),倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水【或其它不含添加劑或不含有能產(chǎn)生揮發(fā)性氣體(如 Cl2, CO2,等)的化學(xué)物質(zhì)的水】于盤(pán)的蜂窩小凹中,造成一個(gè)濕室。

          • 在盤(pán)的長(zhǎng)邊寫(xiě)上菌株號(hào)(不要寫(xiě)在蓋上,因?yàn)椴僮鬟^(guò)程中很容易將蓋子放到其它試條上)

          • 從包裝中取出試條。

          • 將試條置于培養(yǎng)盒中。

          注意:API 20 E 只能用于腸道細(xì)菌和或非苛養(yǎng)的革蘭陰性桿菌。苛養(yǎng)菌由于對(duì)營(yíng)養(yǎng)有特殊要求并且需要合適的防護(hù)措施(例如blsj屬  和法朗西絲菌屬 Francisella),這些菌沒(méi)有包括zai API 20 E 數(shù)據(jù)庫(kù)中。 必須采用其它方法,來(lái)排除或確認(rèn)這些菌的存在試條的判讀

          • 孵育后,根據(jù)判讀表表判讀各反應(yīng)結(jié)果。

          • 如果3個(gè)或3個(gè)以上測(cè)定(GLU 試驗(yàn)+或-)為陽(yáng)性結(jié)果,記錄所有自發(fā)反應(yīng)于結(jié)果報(bào)告單上并觀察需要附加試劑的試驗(yàn)的結(jié)果:

          - TDA 試驗(yàn):加1滴 TDA試劑。深褐色為陽(yáng)性反應(yīng),記錄于報(bào)告單上。

          - IND 試驗(yàn):加1滴 JAMES試劑。整個(gè)反應(yīng)管出現(xiàn)粉紅色者為陽(yáng)性,記錄于報(bào)告單上。

          - VP 試驗(yàn):加1滴 VP1和1滴 VP2試劑。至少等待10分鐘,出現(xiàn)粉紅或紅色者表明為陽(yáng)性結(jié)果,記錄于報(bào)告單上。如淺粉紅色在 10 至 12 分鐘內(nèi)出現(xiàn),判斷結(jié)果為陰性。

          注意:吲哚產(chǎn)生試驗(yàn)必須最后進(jìn)行,因?yàn)樵摲磻?yīng)釋放的氣體產(chǎn)物會(huì)千擾試條的其他試驗(yàn)。在加入附加試劑后,請(qǐng)小心勿調(diào)換培養(yǎng)盒蓋。

          • 如果加入附加試劑前陽(yáng)性結(jié)果(包括 GLU 試驗(yàn))的數(shù)量少于 3 個(gè):

          - 重新培養(yǎng) 24 小時(shí)(土 2 小時(shí)),且不要加任何試劑。

          - 重新進(jìn)行需要加入附加試劑的試驗(yàn)(如前說(shuō)明)。

          - 為了完成鑒定,可能需要進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)(參考有關(guān)鑒定的段落)。

          解釋鑒定結(jié)果根據(jù)數(shù)值編碼獲得。

          • 數(shù)值編碼的確定:在結(jié)果報(bào)告單,每 3 個(gè)試驗(yàn)為一組,每個(gè)陽(yáng)性試驗(yàn)分別賦予數(shù)值 1、2 或 4,在每組中,陽(yáng)性反應(yīng)以相應(yīng)的數(shù)值相加,由此可得到一個(gè)7位數(shù)字的編碼。氧化酶反應(yīng)構(gòu)成第21個(gè)試驗(yàn),如陽(yáng)性則賦予數(shù)值 4。

          • 鑒定:鑒定結(jié)果是根據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)(V4.1)得到。

          *根據(jù)鑒定檢索手冊(cè):- 從檢索手冊(cè)中查找數(shù)值編碼。

          *根據(jù) apiweb TMM鑒定軟件:


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